Diagnóstico clínico de insuficiencia cardíaca y FEVI ≥50% que no es atribuible a una causa subyacente como una miocardiopatía infiltrativa, miocardiopatía hipertrófica, enfermedad valvular, enfermedad pericárdica o insuficiencia cardíaca de alto gasto.¹

Gracias a los últimos datos de PARAGLIDE-HF y PARAGON HF, Sacubitrilo/Valsartán se prescribe en todo el espectro de pacientes con FEVI <60%, desde HFrEF hasta HFpEF.^2,3

En pacientes con FEVI ≤60%, la proporción de ganancias (win ratio) favoreció numéricamente a aquellos con sacubitrilo/valsartán vs. los que estuvieron bajo tratamiento con valsartán.²

Proporción de ganancias (análisis de subgrupo preespecífico: FEVI ≤60%)²

En el desenlace primario (un compuesto del total de hospitalizaciones primarias y recurrentes, y muerte CV), Sacubitrilo/Valsartán no logró significancia estadística vs. valsartán (RR 0.87; 95% IC: 0.75-1.01; p=.06).

CV: Cardiovascular; FEVI: Fracción de eyección del ventrículo izquierdo; RR: Riesgo relativo; ARR: Reducción absoluta de riesgo.

REFERENCIAS: 1. Kittleson M, Panjrath G, Amancherla K, et al. 2023 ACC Expert Consensus Decision Pathway on Management of Heart Failure With Preserved Ejection Fraction. J Am Coll Cardiol. 2023 May, 81 (18) 1835–1878. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2023.03.393 [2] 2. Mentz RJ, Ward JH, Hernandez AF, et al. Angiotensin-neprilysin inhibition in patients with mildly reduced or preserved ejection fraction and worsening heart failure. J Am Coll Cardiol. 2023;S0735-1097(23)05429-3. doi:10.1016/j.- jacc.2023.04.019 3. ENTRESTO^® [prescribing information]. East Hanover, NJ: Novartis Pharmaceuticals Corp.