Tasigna: Remisión libre de tratamiento
Remisión libre de tratamiento
Mecanismo de acción
Seguridad
Dosificación y administración
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En el estudio ENESTnd en pacientes con LMC en fase crónica con más de 10 años de seguimiento, Tasigna® demostró más pacientes elegibles para RLT frente a imatinib.3
La tasa acumulada de elegibilidad para RLT fue hasta 48.6%con Tasigna®, en comparación a 29.7%con Imatinib.3
Tasa de elegibilidad para RLT (10 años de seguimiento)
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En el estudio ENESTfreedom se evaluó la RLT de pacientes con LMC en fase crónica que fueron tratados con Tasigna® como primera opción de tratamiento.4
Tasa de RLT (10 años de seguimiento)
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BCR-ABL1 indetectable a los 3 meses posteriores a la interrupción7
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Los resultados del estudio ENESTop demostraron que la RLT se mantiene en la mayoría de los pacientes que alcanzan una respuesta molecular profunda con Tasigna® después del fallo con imatinib.6
60.3%y 57.9%de los pacientes tratados con Tasigna® se mantuvieron en la fase de RLT con una RM4.5 en las semanas 24 y 48, respectivamente, después de la discontinuación.6,7
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Tasigna® (Nilotinib) está indicado en:.8
- El tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (LMC Ph+) en fase crónica (FC) de reciente diagnóstico.
- El tratamiento de la fase crónica (FC) y la fase acelerada (FA) de la leucemia mieloide crónica (LMC), positiva para el cromosoma Filadelfia, en pacientes adultos resistentes o intolerantes a por lo menos un tratamiento previo incluyendo el Imatinib.