Acerca de COSENTYX® - MCK | MedForum
  1. Acerca de COSENTYX® - MCK

Acerca de COSENTYX® - MCK

 

COSENTYX®: amplia experiencia mundial como primera línea de tratamiento biológico1,2

>1 millón
de pacientes tratados con COSENTYX® en PsO, PsA y nr-axSpA en todo el mundo desde su lanzamiento2

>1 millón
de pacientes tratados con COSENTYX® en PsO, PsA y nr-axSpA en todo el mundo desde su lanzamiento2

Perfil de seguridad favorable y consistente a

5 años5

5 años5

COSENTYX® está aprobado en más de:
100 países2

PsO: Psoriasis en placas; PsA: Artritis psoriásica; nr-axSpA: Espondiloartritis axial no radiográfica

Referencias: 1. Ramiro S, Nikiphorou E, Sepriano A, et al. Recomendaciones ASAS-EULAR para el manejo de la espondiloartritis axial: actualización 2022. Ann Rheum Dis. 2023;82:19-34. 2. Novartis receives European approval for Cosentyx® as first and only IL-17A inhibitor for hidradenitis suppurativa Actualized in June 2023. [Consultado el 25.07.23] Disponible en: https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-receives-european-approval-cosentyx-first-and-only-il-17a-inhibitor-hidradenitis-suppurativa 3. Novartis Cosentyx® positive 16-week PREVENT results advance potential new indication for patients with axial spondyloarthritis. Actualized in September 2019. [Consultado el 12.07.23] Disponible en: https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-cosentyx-positive-16-week-prevent-results-advance-potential-new-indication-patients-axial-spondyloarthritis 4. Secukinumab. PubMed. National Library of Medicine. [Consultado el 12.07.23] Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=secukinumab&filter=datesearch.y_10 5. Gottlieb A, et al. Acta Derm Venereol. 2022;102: adv00698

Confianza de un perfil de seguridad favorable y consistente a 5 años en todas sus indicaciones1

EFECTOS ADVERSOS DE INTERÉS ESPECÍFICO2

<1% de reacción en el sitio de inyección a 1 año5

EA: Evento adverso; PsO: Psoriasis en placas; AS: Espondilitis anquilosante; TIAE: Tasa de incidencia ajustada por exposición; PsA: Artritis psoriásica.

Referencias: 1. Gottlieb A, et al. Acta Derm Venereol. 2022;102: adv00698; 2. Mease P, et al. American College of Rheumatology (ACR) Annual Meeting. 2017: San Diego. California. USA. Poster 606. 3. Información Para Prescribir Cosentyx®; 4. Cosentyx® Summary of Product Characteristics. Agosto 2018; 5. Langley R, et al. N Engl J Med. 2014:371(4):326-338; 6. Baraliakos X, et al. RMD Open. 2019;5:e001005

Psoriasis en placas

Cada dosis de 300 mg de COSENTYX® se administra en 2 inyecciones por vía subcutánea de 150 mg1

La dosis recomendada para psoriasis es de 300 mg con dosis inicial en las semanas 0, 1, 2, 3 y 4, seguido de una dosis de mantenimiento mensual1

Artritis psoriásica

Cada dosis de 300 mg de Cosentyx® se administra en 2 inyecciones por vía subcutánea de 150 mg1

La dosis recomendada para artritis psoriásica sin terapia biológica con psoriasis en placa moderada a grave es de 300 mg*, ** con dosis inicial en las semanas 0, 1, 2, 3, 4 y 5 seguido de una dosis de mantenimiento mensual1

Espondiloartropatías

Una dosis de 150 mg de Cosentyx® se administra en 1 inyección por vía subcutánea1

La dosis recomendada para espondiloartropatías es de 150 mg con dosis inicial en las semanas 0, 1, 2, 3 y 4, seguido de una dosis de mantenimiento mensual1

*Esta dosis aplica también en pacientes que tuvieron una respuesta inadecuada o que no pueden tolerar la terapia anti-TNF-300 mg.
**Pacientes sin terapia biológica sin psoriasis en placa, la dosis inicial debe ser de 150 mg.

SC: Subcutánea; TNF: Factor de necrosis tumoral.

P3: MX2311143768 | No. de Aviso: 2309052002C00207 | Fecha de vigencia: 10/11/2025
anti-IL17
anti-TNF
Artritis psoriásica
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