Tasigna | MedForum
Tasigna® en pacientes de reciente diagnóstico para
respuestas rápidas, profundas y sostenidas1,2

Respuesta Molecular Temprana*

Respuesta Molecular Mayor

A los 3 meses de tratamiento, el 91% de los pacientes tratados con Tasigna® (Nilotinib) alcanzaron RMT en comparación con el 67% con imatinib.1

A los 12 meses de tratamiento, el 44% de los pacientes tratados con Tasigna® (Nilotinib) alcanzaron RMM duplicando el 22% obtenido con imatinib.2

Tasigna® después de la falla con imatinib para alcanzar los objetivos de tratamiento
En el estudio A2101, los pacientes alcanzaron Respuesta Citogenética Mayor (RCM) en una mediana de 2.8 meses.3

A los 2 años, el 59% de los pacientes ya habían alcanzado RCM con Tasigna®.3

En pacientes con Respuesta
Hematológica Completa

basal:

73%

alcanzaron RCM

38%

lograron Respuesta Molecular Mayor con
Tasigna®3
Tasigna® vs. otros ITK de 2da generación

Con Tasigna®, un mayor porcentaje de pacientes alcanzó respuesta
molecular profunda
(RM 4.0 y 4.5) vs. dasatinib.4

Elegir Tasigna® (Nilotinib) en el tratamiento de la LMC Ph+ ofrece a los pacientes una oportunidad de respuestas rápidas, profundas y sostenidas.1-4
Con Tasigna®, los pacientes pueden mirar hacia el futuro con esperanza y confianza en su tratamiento.

Tasigna® (Nilotinib) está indicado en:5

  • El tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (LMC Ph+) en fase crónica (FC) de reciente diagnóstico.
  • El tratamiento de la fase crónica (FC) y la fase acelerada (FA) de la leucemia mieloide crónica (LMC), positiva para el cromosoma Filadelfia, en pacientes adultos resistentes o intolerantes a por lo menos un tratamiento previo incluyendo el Imatinib.

 

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