En el estudio ENESTnd en pacientes con LMC en fase crónica con más de 10 años de seguimiento, Tasigna® demostró más pacientes elegibles para RLT frente a imatinib.3
La tasa acumulada de elegibilidad para RLT fue hasta 48.6%con Tasigna®, en comparación a 29.7%con Imatinib.3
Tasa de elegibilidad para RLT (10 años de seguimiento)
En el estudio ENESTfreedom se evaluó la RLT de pacientes con LMC en fase crónica que fueron tratados con Tasigna® como primera opción de tratamiento.4
Tasa de RLT (10 años de seguimiento)
BCR-ABL1 indetectable a los 3 meses posteriores a la interrupción7
Los resultados del estudio ENESTop demostraron que la RLT se mantiene en la mayoría de los pacientes que alcanzan una respuesta molecular profunda con Tasigna® después del fallo con imatinib.6
60.3%y 57.9%de los pacientes tratados con Tasigna® se mantuvieron en la fase de RLT con una RM4.5 en las semanas 24 y 48, respectivamente, después de la discontinuación.6,7
Tasigna® (Nilotinib) está indicado en:.8
- El tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (LMC Ph+) en fase crónica (FC) de reciente diagnóstico.
- El tratamiento de la fase crónica (FC) y la fase acelerada (FA) de la leucemia mieloide crónica (LMC), positiva para el cromosoma Filadelfia, en pacientes adultos resistentes o intolerantes a por lo menos un tratamiento previo incluyendo el Imatinib.