Tasigna MCK 2 | MedForum
  1. Tasigna MCK 2

Tasigna MCK 2

Remisión libre de tratamiento
Mecanismo de acción
Seguridad
Dosificación y administración
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Dosificación y administración
Tasigna® en pacientes de reciente diagnóstico para
respuestas rápidas, profundas y sostenidas1,2

 

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Respuesta Molecular Temprana*

Respuesta Molecular Mayor†

A los 3 meses de tratamiento, el 91% de los pacientes tratados con Tasigna® (Nilotinib) alcanzaron RMT en comparación con el 67% con imatinib.1

A los 12 meses de tratamiento, el 44% de los pacientes tratados con Tasigna® (Nilotinib) alcanzaron RMM duplicando el 22% obtenido con imatinib.2

Tasigna® después de la falla con imatinib para alcanzar los objetivos de tratamiento
En el estudio A2101, los pacientes alcanzaron Respuesta Citogenética Mayor (RCM) en una mediana de 2.8 meses.3

A los 2 años, el 59% de los pacientes ya habían alcanzado RCM con Tasigna®.3

En pacientes con Respuesta
Hematológica Completa
basal:

73%

alcanzaron RCM

38%

lograron Respuesta Molecular† Mayor con
Tasigna®3
Tasigna® vs. otros ITK de 2da generación

Con Tasigna®, un mayor porcentaje de pacientes alcanzó respuesta
molecular profunda (RM 4.0 y 4.5) vs. dasatinib.4

Elegir Tasigna® (Nilotinib) en el tratamiento de la LMC Ph+ ofrece a los pacientes una oportunidad de respuestas rápidas, profundas y sostenidas.1-4
Con Tasigna®, los pacientes pueden mirar hacia el futuro con esperanza y confianza en su tratamiento.

Tasigna® (Nilotinib) está indicado en:5

  • El tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (LMC Ph+) en fase crónica (FC) de reciente diagnóstico.
  • El tratamiento de la fase crónica (FC) y la fase acelerada (FA) de la leucemia mieloide crónica (LMC), positiva para el cromosoma Filadelfia, en pacientes adultos resistentes o intolerantes a por lo menos un tratamiento previo incluyendo el Imatinib.

 

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Referencias: 1. Hughes TP, Saglio G, Kantarjian HM, et al. Early molecular response predicts outcomes in patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase treated with frontline nilotinib or imatinib. Blood. 2014;123(9):1353-1360. 2. Kantarjian HM, Hughes TP, Larson RA, et al. Long-term outcomes with frontline nilotinib versus imatinib in newly diagnosed chronic myeloid leukemia in chronic phase: ENESTnd 10-year análisis. Leukemia. 2021;35(2):440-4533. Kantarjian HM, Gilles F Bhalla KN, et al. Nilatinib is effective in patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase after imatinib resistance or intolerance: 24-month follow-up results Blood. 201,177(4):3141-11454. Cortes 1, Huynh L, Mendelson E, et al Treatment patterns and deep molecular response in chronic phase-chronic myeloid leukemia patients treated with second-line Tasigna or dasatinib: a multi-country retrospective chart review study. Leuk Lymphoma 2020,61(1):98-107. S. Novartis Información para prescribir Tasigna (Nilotinib).
 

Material exclusivo para el profesional de la salud.

Reg. Sanitario: 227M2008 SSA IV

Descripción Fuse: Landing Page Tasigna

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No. de Aviso: 24090520020003
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